Somos un laboratorio 100 % Mexicano comprometido con la fabricación y comercialización de medicamentos bioequivalentes de excelente calidad que contribuyen a restablecer la salud y mejorar la calidad de vida.
Ciudad de México
18 Sep.
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Descripción Arlex de México te invita a formar parte de su equipo de trabajo como Ingeniero de Validación.
Deberás cubrir los siguientes requisitos:
Estudios: Licenciatura en IBQ, IF, QFB, IBI, IQ, IQI, Biología
Experiencia 2 años en la INDUSTRIA FARMACÉUTICA.
Experiencia 2 año como Ingeniero de Validación.
Edad: de 24 a 50 años
Estado civil: indistinto
Experiencia en las siguientes actividades:
-Verificar la ejecución de procesos y realizar las pruebas de calificación y validación de las áreas, sistemas críticos, equipos, procesos de fabricación, procesos de limpieza y sistemas computarizados.
-Manejo de instrumentos y equipos de prueba básicos de validación.
-Cumplir con los programas de calibración de instrumentos, equipos de laboratorio analítico y no analítico.
-Buenas Prácticas de Fabricación
-Buenas Prácticas de Documentación.
Jornada de trabajo de lunes a viernes de 8 a 18 hrs.
Una hora de alimentos
Tipo de puesto: Tiempo completo
Salario: a tratar en entrevista
Descripción Arlex de México te invita a formar parte de su equipo de trabajo como Ingeniero de Validación.
Deberás cubrir los siguientes requisitos:
Estudios: Licenciatura en IBQ, IF, QFB, IBI, IQ, IQI, Biología
Experiencia 2 años en la INDUSTRIA FARMACÉUTICA.
Experiencia 2 año como Ingeniero de Validación.
Edad: de 24 a 50 años
Estado civil: indistinto
Experiencia en las siguientes actividades:
-Verificar la ejecución de procesos y realizar las pruebas de calificación y validación de las áreas, sistemas críticos, equipos, procesos de fabricación, procesos de limpieza y sistemas computarizados.
-Manejo de instrumentos y equipos de prueba básicos de validación.
-Cumplir con los programas de calibración de instrumentos, equipos de laboratorio analítico y no analítico.
-Buenas Prácticas de Fabricación
-Buenas Prácticas de Documentación.
Jornada de trabajo de lunes a viernes de 8 a 18 hrs.
Una hora de alimentos
Tipo de puesto: Tiempo completo
Salario: a tratar en entrevista
Número de vacantes:
1
Modalidad de trabajo:
Presencial
Tipo de contrato:
Indefinido
Ventajas sociales o económicas
Prestaciones de ley + Vales de despensa
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Requisitos
LICENCIATURA EN QFB, QFI, IF, IBI, IQ, BIOLOGIA TITULADO Y CON CÉDULA PROFESIONAL
-Verificar la ejecución de procesos y realizar las pruebas de calificación y validación de las áreas, sistemas críticos, equipos, procesos de fabricación, procesos de limpieza y sistemas computarizados.
-Manejo de instrumentos y equipos de prueba básicos de validación.
-Cumplir con los programas de calibración de instrumentos, equipos de laboratorio analítico y no analítico.
-Buenas Prácticas de Fabricación
-Buenas Prácticas de Documentación.
-Verificar la ejecución de procesos y realizar las pruebas de calificación y validación de las áreas, sistemas críticos, equipos, procesos de fabricación, procesos de limpieza y sistemas computarizados.
-Manejo de instrumentos y equipos de prueba básicos de validación.
-Cumplir con los programas de calibración de instrumentos, equipos de laboratorio analítico y no analítico.
-Buenas Prácticas de Fabricación
-Buenas Prácticas de Documentación.
Estudios mínimos
Licenciado
Experiencia mínima
1 año
Disponibilidad para viajar
Ninguna