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Descripción En PharmaMar, empresa biotecnológica líder en el desarrollo de medicamentos innovadores a partir de recursos marinos, estamos en busca de un Clinical Project Manager con experiencia en la dirección de ensayos clínicos internacionales en oncología. El candidato ideal será responsable de dirigir y coordinar los ensayos clínicos, asegurando que todas las actividades se realicen conforme a los planes previstos en términos de calidad, tiempo y presupuesto.
FUNCIONES ESPECÍFICAS:
Dirigir y coordinar el equipo de desarrollo clínico, asegurando la ejecución conforme a los planes establecidos.
Elaborar y gestionar el plan del proyecto, comunicando cualquier desviación y garantizando la implementación de medidas correctoras.
Actualizar y mantener la información de productos y el archivo del proyecto.
Planificar y seguir la asignación de recursos necesarios.
Participar en la selección de CRO´s y controlar las actividades de las CROs contratadas.
Informar y actualizar a los investigadores sobre los aspectos relevantes del producto.
Supervisar la calidad de los centros participantes en los estudios.
Realizar previsiones mensuales de medicación del producto.
Revisar y coordinar la aprobación de protocolos de ensayos clínicos y sus enmiendas.
Revisar la documentación relacionada con el con el desarrollo y seguimiento de los ensayos.
Organizar y participar en reuniones de investigadores y generar informes mensuales de control de proyectos.
Mantener el sistema de seguimiento de operaciones clínicas y garantizar el cumplimiento de procedimientos y Buenas Prácticas Clínicas
Descripción En PharmaMar, empresa biotecnológica líder en el desarrollo de medicamentos innovadores a partir de recursos marinos, estamos en busca de un Clinical Project Manager con experiencia en la dirección de ensayos clínicos internacionales en oncología. El candidato ideal será responsable de dirigir y coordinar los ensayos clínicos, asegurando que todas las actividades se realicen conforme a los planes previstos en términos de calidad, tiempo y presupuesto.
FUNCIONES ESPECÍFICAS:
Dirigir y coordinar el equipo de desarrollo clínico, asegurando la ejecución conforme a los planes establecidos.
Elaborar y gestionar el plan del proyecto, comunicando cualquier desviación y garantizando la implementación de medidas correctoras.
Actualizar y mantener la información de productos y el archivo del proyecto.
Planificar y seguir la asignación de recursos necesarios.
Participar en la selección de CRO´s y controlar las actividades de las CROs contratadas.
Informar y actualizar a los investigadores sobre los aspectos relevantes del producto.
Supervisar la calidad de los centros participantes en los estudios.
Realizar previsiones mensuales de medicación del producto.
Revisar y coordinar la aprobación de protocolos de ensayos clínicos y sus enmiendas.
Revisar la documentación relacionada con el con el desarrollo y seguimiento de los ensayos.
Organizar y participar en reuniones de investigadores y generar informes mensuales de control de proyectos.
Mantener el sistema de seguimiento de operaciones clínicas y garantizar el cumplimiento de procedimientos y Buenas Prácticas Clínicas
Número de vacantes:
1
Modalidad de trabajo:
Híbrido (50%)
Tipo de contrato:
Indefinido
Ventajas sociales o económicas
Contrato indefinido a jornada completa con horario de entrada flexible
Posibilidad de hacer horario intensivo los viernes
Modelo de teletrabajo híbrido
Comedor de empresa subvencionado
Plan de acciones
Seguro médico privado
"Posibilidad de hacer horario intensivo los viernes
Modelo de teletrabajo híbrido
Comedor de empresa subvencionado
Plan de acciones
Seguro médico privado
Requisitos
Licenciatura Ciencias de la Salud
Dominio avanzado del inglés
Se valorará el conocimiento de idiomas adicionales
Experiencia de 2 a 5 años gestionando ensayos clínicos como Monitor y/o como Coordinador, preferiblemente en el área de oncología.
Dominio avanzado del inglés
Se valorará el conocimiento de idiomas adicionales
Experiencia de 2 a 5 años gestionando ensayos clínicos como Monitor y/o como Coordinador, preferiblemente en el área de oncología.
Áreas terapéuticas
Oncología
Estudios mínimos
Licenciado
Idiomas
Inglés nivel Alto.
Experiencia mínima
4 años
Disponibilidad para viajar
El 20% del tiempo laboral