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Descripción Pharma Mar, Laboratorio Farmacéutico, líder a nivel mundial en investigación y desarrollo de medicamentos innovadores de origen marino para el área terapéutica de oncología, desea incorporar en la actualidad un Médico Especialista en Oncología para su equipo de Desarrollo Clínico.
Será responsable de colaborar con los responsables médicos en el diseño, seguimiento y análisis de los ensayos clínicos de los productos de la compañía.
Funciones:
Realizar la revisión médica de los perfiles de pacientes y validarlos, asegurando la consistencia del contenido clínico.
Identificar y aclarar posibles discrepancias, errores o inconsistencias en los datos clínicos recogidos en el perfil de paciente.
Llevar a cabo la revisión, evaluación y aprobación de la codificación de los datos médicos de los ensayos clínicos (e.g. medicación concomitante, eventos adversos, antecedentes médicos).
Dar apoyo al responsable médico de los estudios en el seguimiento médico de los mismos y en la respuesta a cuestiones médicas.
Colaborar en el diseño, desarrollo y ejecución de los protocolos de los ensayos clínicos.
Participar en la revisión, análisis, evalución e interpretación de los datos clínicos obtenidos en los estudios.
Colaborar en la realización de los informes finales, manuscritos y presentaciones de los resultados de los ensayos clínicos.
Descripción Pharma Mar, Laboratorio Farmacéutico, líder a nivel mundial en investigación y desarrollo de medicamentos innovadores de origen marino para el área terapéutica de oncología, desea incorporar en la actualidad un Médico Especialista en Oncología para su equipo de Desarrollo Clínico.
Será responsable de colaborar con los responsables médicos en el diseño, seguimiento y análisis de los ensayos clínicos de los productos de la compañía.
Funciones:
Realizar la revisión médica de los perfiles de pacientes y validarlos, asegurando la consistencia del contenido clínico.
Identificar y aclarar posibles discrepancias, errores o inconsistencias en los datos clínicos recogidos en el perfil de paciente.
Llevar a cabo la revisión, evaluación y aprobación de la codificación de los datos médicos de los ensayos clínicos (e.g. medicación concomitante, eventos adversos, antecedentes médicos).
Dar apoyo al responsable médico de los estudios en el seguimiento médico de los mismos y en la respuesta a cuestiones médicas.
Colaborar en el diseño, desarrollo y ejecución de los protocolos de los ensayos clínicos.
Participar en la revisión, análisis, evalución e interpretación de los datos clínicos obtenidos en los estudios.
Colaborar en la realización de los informes finales, manuscritos y presentaciones de los resultados de los ensayos clínicos.
Número de vacantes:
1
Modalidad de trabajo:
Presencial
Tipo de contrato:
Indefinido
Ventajas sociales o económicas
Contrato indefinido a jornada completa con horario de entrada flexible
Posibilidad de hacer horario intensivo los viernes
Modelo de teletrabajo híbrido
Comedor de empresa subvencionado
Plan de acciones
Seguro médico privado
*PharmaMar, promueve y fomenta la igualdad de trato de oportunidades para toda persona, independientemente de su raza, sexo, género, religión, orientación o identidad sexual, trabajando sobre los obstáculos que pudieran causar algún tipo de discriminación y a favor de la creación de un contexto favorable a la diversidad. *
"Contrato indefinido a jornada completa con horario de entrada flexible
Posibilidad de hacer horario intensivo los viernes
Modelo de teletrabajo híbrido
Comedor de empresa subvencionado
Plan de acciones
Seguro médico privado
*PharmaMar, promueve y fomenta la igualdad de trato de oportunidades para toda persona, independientemente de su raza, sexo, género, religión, orientación o identidad sexual, trabajando sobre los obstáculos que pudieran causar algún tipo de discriminación y a favor de la creación de un contexto favorable a la diversidad. *
Requisitos
Licenciatura en Medicina. Especialización en Oncología Médica
Nivel de Inglés Alto
Experiencia previa en Ensayos Clínicos, preferible en Oncología (fase I a IV) trabajando en la Industria farmacéutica.
Deseable experiencia previa en Desarrollo de medicamentos.
Nivel de Inglés Alto
Experiencia previa en Ensayos Clínicos, preferible en Oncología (fase I a IV) trabajando en la Industria farmacéutica.
Deseable experiencia previa en Desarrollo de medicamentos.
Áreas terapéuticas
Oncología
Estudios mínimos
Licenciado
Idiomas
Inglés nivel Alto.
Experiencia mínima
de 5 a 10 años
Disponibilidad para viajar
Ninguna