Randstad Professionals es la consultoría internacional de selección especializada en puestos directivos y técnicos de alto nivel.
Identificamos los profesionales que no sólo se ajustan a la perfección con el puesto, con el estilo de liderazgo y la cultura y valores de la empresa, y lo hacemos siempre buscando la perfección y la excelencia.
El consultor de Randstad es el único contacto para el cliente y para el profesional, lo que garantiza un conocimiento preciso de las necesidades de ambos. Además, los consultores se especializan en sectores e industrias concretos.
Más información en: www.randstad.es/empresas/professionals
León
14 Abr.
Identificamos los profesionales que no sólo se ajustan a la perfección con el puesto, con el estilo de liderazgo y la cultura y valores de la empresa, y lo hacemos siempre buscando la perfección y la excelencia.
El consultor de Randstad es el único contacto para el cliente y para el profesional, lo que garantiza un conocimiento preciso de las necesidades de ambos. Además, los consultores se especializan en sectores e industrias concretos.
Más información en: www.randstad.es/empresas/professionals
-
-
Descripción ¿Cuentas con experiencia como Técnico de QA en planta de producción? ¿Quieres continuar desarrollándote dentro de la Industria Farmacéutica? ¿Resides en León y/o contemplas un cambio de residencia? Si además estas dispuest@ a adquirir experiencia en entorno multinacional ¡Esta es tu oportunidad!
Nuestro cliente es una importante multinacional del sector farmacéutico, reconocida por su compromiso con la calidad internacional, la innovación y la tecnología en la producción de medicamentos inyectables oncológicos
Te encargarás de:
- Analizar las desviaciones, anomalías y no conformidades detectadas, validando y comunicando las conclusiones y realizando el seguimiento de las acciones correctivas.
- Evaluar los controles de cambio en coordinación con Regulatory Affairs y demás departamentos implicados.
- Evaluar los expedientes de lote y proponer su liberación.
- Realizar el seguimiento y/ o validación de las listas de materiales de producción.
- Cumplir con del plan de calibración y cualificación de los equipos.
- Establecer la puesta en marcha de los procesos de validación conforme a los estándares internos e internacionales.
- Establecer los programas de validaciones y/o cualificaciones a realizar, incluyendo la documentación, las responsabilidades, las acciones necesarias, etc., así como llevar acabo su seguimiento y evaluación de resultados, según el programa definido y los departamentos implicados.
- Participar en la preparación y recopilación de indicadores de calidad.
Colaborar en auditorías y proponer acciones de mejora continua.
Descripción ¿Cuentas con experiencia como Técnico de QA en planta de producción? ¿Quieres continuar desarrollándote dentro de la Industria Farmacéutica? ¿Resides en León y/o contemplas un cambio de residencia? Si además estas dispuest@ a adquirir experiencia en entorno multinacional ¡Esta es tu oportunidad!
Nuestro cliente es una importante multinacional del sector farmacéutico, reconocida por su compromiso con la calidad internacional, la innovación y la tecnología en la producción de medicamentos inyectables oncológicos
Te encargarás de:
- Analizar las desviaciones, anomalías y no conformidades detectadas, validando y comunicando las conclusiones y realizando el seguimiento de las acciones correctivas.
- Evaluar los controles de cambio en coordinación con Regulatory Affairs y demás departamentos implicados.
- Evaluar los expedientes de lote y proponer su liberación.
- Realizar el seguimiento y/ o validación de las listas de materiales de producción.
- Cumplir con del plan de calibración y cualificación de los equipos.
- Establecer la puesta en marcha de los procesos de validación conforme a los estándares internos e internacionales.
- Establecer los programas de validaciones y/o cualificaciones a realizar, incluyendo la documentación, las responsabilidades, las acciones necesarias, etc., así como llevar acabo su seguimiento y evaluación de resultados, según el programa definido y los departamentos implicados.
- Participar en la preparación y recopilación de indicadores de calidad.
Colaborar en auditorías y proponer acciones de mejora continua.
Número de vacantes:
2
Modalidad de trabajo:
Presencial
Tipo de contrato:
Indefindo
Ventajas sociales o económicas
Competitivo paquete retributivo
Contrato: Indefinido y plan de carrera
Horario flexible de L a V 8:00-16:30 horas o 9:00 - 17:30 horas.
"Contrato: Indefinido y plan de carrera
Horario flexible de L a V 8:00-16:30 horas o 9:00 - 17:30 horas.
Requisitos
Formación: Imprescindible Licenciatura o Grado en Farmacia.
Experiencia: Mínimo 2 años en industria farmacéutica en planta de producción (procesos estériles: líquidos liofilizados)
Conocimientos: Experiencia en revisión de documentación GMP y sistemas de calidad.
Idiomas: Nivel C1 de inglés.
Habilidades: Capacidad organizativa y orientación a resultados.
Experiencia: Mínimo 2 años en industria farmacéutica en planta de producción (procesos estériles: líquidos liofilizados)
Conocimientos: Experiencia en revisión de documentación GMP y sistemas de calidad.
Idiomas: Nivel C1 de inglés.
Habilidades: Capacidad organizativa y orientación a resultados.
Estudios mínimos
Licenciado en Ciencias Artísticas
Especialidad: famacia
Especialidad: famacia
Idiomas
Inglés nivel Alto.
Experiencia mínima
2 años
Disponibilidad para viajar
Ninguna