En Grupo Farmacéutico Internacional Alivia, contamos con más de 10 años de experiencia en la industria farmacéutica, especializándonos en la distribución y comercialización de medicamentos de alta especialidad, materiales de curación, equipo médico, material de laboratorio clínico, dispositivos médicos, material de traumatología y materiales de cardiología.
Operamos en cadenas de farmacias, laboratorios clínicos, servicios de rayos X y centros de infusión, posicionándonos como líderes del sector. Nuestro grupo está compuesto por una serie de empresas dedicadas a satisfacer todas las necesidades de la industria cumpliendo con los más altos estándares y regulaciones de COFEPRIS.
Ciudad de México, Estado de México, Nuevo León
4 Abr.
Operamos en cadenas de farmacias, laboratorios clínicos, servicios de rayos X y centros de infusión, posicionándonos como líderes del sector. Nuestro grupo está compuesto por una serie de empresas dedicadas a satisfacer todas las necesidades de la industria cumpliendo con los más altos estándares y regulaciones de COFEPRIS.
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Descripción Planificación de responsabilidades:
1. **Gestión de Procesos ISO 9001:2015**
- Documentar y actualizar procesos relacionados con el sistema de gestión de calidad ISO 9001:2015.
- Realizar auditorías internas para verificar el cumplimiento de los estándares de calidad establecidos.
2. **Cumplimiento de Normativas (NOM 059 y NOM 241)**
- Garantizar que los procesos cumplan con los requerimientos de las normativas NOM 059 y NOM 241.
- Realizar análisis detallados para identificar áreas de mejora en la implementación de estas normas.
3. **Revisión Anual de Producto**
4. **Buenas Prácticas de Almacenamiento y Distribución (BPAD)**
5. **Validación de Cadena de Frío**
- Validar y monitorear procesos relacionados con la cadena de frío para garantizar la calidad y seguridad del producto.
6. **Inspección de Producto Terminado**
7** Normas de Seguridad e Higiene
8**Análisis de Riesgos
9**Normativa sobre Medicamentos Controlados
10**Control de Inventarios
Descripción Planificación de responsabilidades:
1. **Gestión de Procesos ISO 9001:2015**
- Documentar y actualizar procesos relacionados con el sistema de gestión de calidad ISO 9001:2015.
- Realizar auditorías internas para verificar el cumplimiento de los estándares de calidad establecidos.
2. **Cumplimiento de Normativas (NOM 059 y NOM 241)**
- Garantizar que los procesos cumplan con los requerimientos de las normativas NOM 059 y NOM 241.
- Realizar análisis detallados para identificar áreas de mejora en la implementación de estas normas.
3. **Revisión Anual de Producto**
4. **Buenas Prácticas de Almacenamiento y Distribución (BPAD)**
5. **Validación de Cadena de Frío**
- Validar y monitorear procesos relacionados con la cadena de frío para garantizar la calidad y seguridad del producto.
6. **Inspección de Producto Terminado**
7** Normas de Seguridad e Higiene
8**Análisis de Riesgos
9**Normativa sobre Medicamentos Controlados
10**Control de Inventarios
Número de vacantes:
4
Modalidad de trabajo:
Presencial
Tipo de contrato:
Indefinido
Remuneración anual:
1 mes de sueldo
Ventajas sociales o económicas
-Prestaciones de Ley
-servicio medico general y especializado
-convenio con comercios y tarjetas digitales electronicas
- servicio de laboratorios y farmacias para empleados
"-servicio medico general y especializado
-convenio con comercios y tarjetas digitales electronicas
- servicio de laboratorios y farmacias para empleados
Requisitos
Conocimientos sólidos en NOM 059 y NOM 241.
Conocimientos sólidos en Revisión anual de producto. Conocimientos sólidos en Buenas Prácticas de Almacenamiento y distribución
BPAD.
conocimiento en Isoo 9001 2015
Conocimientos sólidos en Revisión anual de producto. Conocimientos sólidos en Buenas Prácticas de Almacenamiento y distribución
BPAD.
conocimiento en Isoo 9001 2015
Habilidades
LiderazgoOrganizacion
Estudios mínimos
FP1 Grado Medio / Técnico auxiliar
Experiencia mínima
2 años
Disponibilidad para viajar
El 20% del tiempo laboral