Laboratorios Quimpharma, S.A. de C.V., Es un Laboratorio Farmacéutico Nacional constituido en Junio de 2002 con la finalidad de elaborar medicmentos en beneficio de los pacientes y contribuir a su completo estado de salud.
En octubre de 2004 inicia operaciones fabricando tabletas, efervescentes, soluciones, suspensiones y jarabes. En enero de 2005 se ponenen a la venta en el mercado farmacéutico nuestros productos.
Ciudad de México
8 Abr.
En octubre de 2004 inicia operaciones fabricando tabletas, efervescentes, soluciones, suspensiones y jarabes. En enero de 2005 se ponenen a la venta en el mercado farmacéutico nuestros productos.
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Descripción Escolaridad:
Licenciatura con 2 años de experiencia en: Área de Sistemas de Calidad en la Industria Farmacéutica, control documental, administración de capacitación de personal Sistemas de Calidad.
Excel, Power Point, Word
NMO-059-SSA1-2015, Buenas Prácticas de Fabricación de medicamentos
Industria Farmacéutica
Ingles básico
Funciones:
Contribuir con las actividades administrativas del Sistema de Gestión de Calidad en cumplimiento a la normatividad vigente
Dar seguimiento a los programas de capacitación interna y externa del personal para asegurar el mantenimiento al estado calificado del personal que labora en la empresa
Colaborar en la implementación, generación y documentación de actividades pertinentes a desviaciones, quejas y/o capas que le sean asignados
Contribuir en el seguimiento y cierre de desviaciones, controles de cambios, devoluciones, quejas y/o capas que le sean asignados
Mantener actualizados los listados maestros de documentos, bitácoras, bases de datos del personal capacitado y calificado asegurando que la información se encuentra asegurado para consulta del personal de la empresa
Apoyar en reportar los indicadores de Calidad que le sean asignados
Contribuir en el proceso de revisión, Alta, distribución, Baja y resguardo de documentos. Control de copias controladas y control de bitácoras asegurando el uso de documenytación vigente y el control de la documentación
Elaborar y/o actualizar los procedimientos normalizados de operación que le sean asignados
Colaborar con los proyectos de mejora continua del área de sistemas de calidad para la optimización de los procesos
Documentar e investigar cualquier desviación o no conformidad que se le sea asignada de los procesos que ejecuta
Dar seguimiento a los compromisos del sistema de Calidad que le sean asignados
Apoyar en cualquier otra actividad que sea asignada por el jefe inmediato
Tipo de puesto: Tiempo completo, Por tiempo indeterminado
Sueldo: $12,706.75 al mes
Beneficios:
Caja de ahorro
Vales de despensa
Tipo de jornada:
Rotativo
Turno de 8 horas
Lugar de trabajo: Empleo presencial
Descripción Escolaridad:
Licenciatura con 2 años de experiencia en: Área de Sistemas de Calidad en la Industria Farmacéutica, control documental, administración de capacitación de personal Sistemas de Calidad.
Excel, Power Point, Word
NMO-059-SSA1-2015, Buenas Prácticas de Fabricación de medicamentos
Industria Farmacéutica
Ingles básico
Funciones:
Contribuir con las actividades administrativas del Sistema de Gestión de Calidad en cumplimiento a la normatividad vigente
Dar seguimiento a los programas de capacitación interna y externa del personal para asegurar el mantenimiento al estado calificado del personal que labora en la empresa
Colaborar en la implementación, generación y documentación de actividades pertinentes a desviaciones, quejas y/o capas que le sean asignados
Contribuir en el seguimiento y cierre de desviaciones, controles de cambios, devoluciones, quejas y/o capas que le sean asignados
Mantener actualizados los listados maestros de documentos, bitácoras, bases de datos del personal capacitado y calificado asegurando que la información se encuentra asegurado para consulta del personal de la empresa
Apoyar en reportar los indicadores de Calidad que le sean asignados
Contribuir en el proceso de revisión, Alta, distribución, Baja y resguardo de documentos. Control de copias controladas y control de bitácoras asegurando el uso de documenytación vigente y el control de la documentación
Elaborar y/o actualizar los procedimientos normalizados de operación que le sean asignados
Colaborar con los proyectos de mejora continua del área de sistemas de calidad para la optimización de los procesos
Documentar e investigar cualquier desviación o no conformidad que se le sea asignada de los procesos que ejecuta
Dar seguimiento a los compromisos del sistema de Calidad que le sean asignados
Apoyar en cualquier otra actividad que sea asignada por el jefe inmediato
Tipo de puesto: Tiempo completo, Por tiempo indeterminado
Sueldo: $12,706.75 al mes
Beneficios:
Caja de ahorro
Vales de despensa
Tipo de jornada:
Rotativo
Turno de 8 horas
Lugar de trabajo: Empleo presencial
Número de vacantes:
1
Modalidad de trabajo:
Presencial
Tipo de contrato:
INDEFINIDO
Remuneración anual:
$12,706.75 MESUALES
Requisitos
Escolaridad:
Licenciatura con 2 años de experiencia en: Área de Sistemas de Calidad en la Industria Farmacéutica, control documental, administración de capacitación de personal Sistemas de Calidad.
Excel, Power Point, Word
NMO-059-SSA1-2015, Buenas Prácticas de Fabricación de medicamentos
Industria Farmacéutica
Ingles básico
Licenciatura con 2 años de experiencia en: Área de Sistemas de Calidad en la Industria Farmacéutica, control documental, administración de capacitación de personal Sistemas de Calidad.
Excel, Power Point, Word
NMO-059-SSA1-2015, Buenas Prácticas de Fabricación de medicamentos
Industria Farmacéutica
Ingles básico
Estudios mínimos
Licenciado en Ciencias Artísticas
Experiencia mínima
2 años
Disponibilidad para viajar
Ninguna