Químico de validación
HEPTAPHARMA
En Heptapharma fabricamos medicamentos inyectables y liofilizados para contribuir al bienestar y salud integral de nuestros consumidores con el compromiso de ofrecer productos de la más alta calidad para el consumidor final.
Estado de México
9 Abr.
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Descripción HEPTAPHARMA S.A de C.V (importante empresa del giro farmacéutico) te invita a formar parte de nuestra gran familia como:
“INGENIERO/QUIMICO DE VALIDACION”
Requisitos:
• Ing. industrial. o Lic. en Farmacéutico, Biotecnólogo, Químico, Bioquímico o afín.
• Actitud de servicio
• Proactivo
• Experiencia necesaria mínima de un año en el puesto (preferentemente industria farmacéutica, cosmética o similar).
• Manejo de la paquetería (Word, Excel, Power point).
Responsabilidades y funciones del puesto:
• Calificar las áreas, sistemas críticos (HVAC, sistema de agua, aire comprimido) y equipos de fabricación (inyectables, solidos, líquidos), así mismo realizar el mantenimiento del estado validado.
• Elaboración de evaluaciones y gestiones de riesgo.
• Validación de procesos asépticos, limpieza, sistemas computarizados y validación de procesos.
• Elaboración de inventarios, programas y listados de estatus mediante diferentes bases de datos.
Ofrecemos:
• Pagos quincenales
• Afiliación al seguro social (desde el primer día)
• Vacaciones
• Aguinaldo (18 días)
• Caja de ahorro
• Fondo de ahorro
• Vales de despensa
• Seguro de vida
Si cumples con el perfil y estas interesado mandar CV por este medio para agendar cita.
¡Te esperamos!
Descripción HEPTAPHARMA S.A de C.V (importante empresa del giro farmacéutico) te invita a formar parte de nuestra gran familia como:
“INGENIERO/QUIMICO DE VALIDACION”
Requisitos:
• Ing. industrial. o Lic. en Farmacéutico, Biotecnólogo, Químico, Bioquímico o afín.
• Actitud de servicio
• Proactivo
• Experiencia necesaria mínima de un año en el puesto (preferentemente industria farmacéutica, cosmética o similar).
• Manejo de la paquetería (Word, Excel, Power point).
Responsabilidades y funciones del puesto:
• Calificar las áreas, sistemas críticos (HVAC, sistema de agua, aire comprimido) y equipos de fabricación (inyectables, solidos, líquidos), así mismo realizar el mantenimiento del estado validado.
• Elaboración de evaluaciones y gestiones de riesgo.
• Validación de procesos asépticos, limpieza, sistemas computarizados y validación de procesos.
• Elaboración de inventarios, programas y listados de estatus mediante diferentes bases de datos.
Ofrecemos:
• Pagos quincenales
• Afiliación al seguro social (desde el primer día)
• Vacaciones
• Aguinaldo (18 días)
• Caja de ahorro
• Fondo de ahorro
• Vales de despensa
• Seguro de vida
Si cumples con el perfil y estas interesado mandar CV por este medio para agendar cita.
¡Te esperamos!
Número de vacantes:
1
Modalidad de trabajo:
Presencial
Tipo de contrato:
Indefinido
Remuneración anual:
14,555.70
Ventajas sociales o económicas
Ofrecemos:
• Pagos quincenales
• Afiliación al seguro social (desde el primer día)
• Vacaciones
• Aguinaldo (25 días)
• Utilidades
• Caja de ahorro
• Fondo de ahorro (10%)
• Vales de despensa (10%)
• Seguro de vida
"• Pagos quincenales
• Afiliación al seguro social (desde el primer día)
• Vacaciones
• Aguinaldo (25 días)
• Utilidades
• Caja de ahorro
• Fondo de ahorro (10%)
• Vales de despensa (10%)
• Seguro de vida
Requisitos
Ing. o Lic. en Farmacéutico, Biotecnólogo, Químico, Bioquímico o afín.
Habilidades
Alta capacidad de análisisPlan maestro de validaciónValidación llenado simulado aséptico
Estudios mínimos
Licenciado en Ciencias Químicas
Especialidad: ingeniero
Especialidad: ingeniero
Experiencia mínima
1 año
Disponibilidad para viajar
Ninguna