Afrontando el desafío: Investigación Clínica y el futuro de los Productos Sanitarios en Europa
El nuevo Reglamento (UE) de productos sanitarios introdujo grandes cambios en la clasificación y certificación de dispositivos médicos en Europa. A medida que se acerca la fecha límite, los laboratorios fabricantes de estos productos se enfrentan al desafío de actualizar los certificados de conformidad con la nueva normativa, lo que en muchos casos implica invertir en investigación clínica.