“Ublituximab supone la posibilidad de utilizar un fármaco de muy alta eficacia en nuestros pacientes con esclerosis múltiple, incluso desde el inicio de la enfermedad”

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Redacción.

“Ublituximab supone la posibilidad de utilizar un fármaco de muy alta eficacia en nuestros pacientes con esclerosis múltiple, incluso desde el inicio de la enfermedad”

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Neuraxpharm ha anunciado el lanzamiento de Briumvi 150 mg/6 mL (ublituximab), un medicamento indicado para el tratamiento de pacientes adultos con formas recurrentes de esclerosis múltiple (EMR) con enfermedad activa definida por características clínicas o de imagen. En relación a ello, entrevistamos a Xavier Montalbán, Jefe del Servicio de Neurología del Hospital de la Vall d'Hebron, en Barcelona, y Director del CEMCAT, el Centro de Esclerosis Múltiple de Catalunya.

¿Cómo ha evolucionado la forma de tratar a los pacientes en los últimos años y qué avances recientes ha habido en la investigación sobre la EMR?
El tratamiento de la esclerosis múltiple en los últimos 20 años ha evolucionado de una forma formidable. Empezamos con cero medicamentos hace unos cuantos años, posteriormente fueron apareciendo medicamentos de una eficacia moderada, pero ya cambiando la historia de la enfermedad, y en los últimos años lo que ha sucedido es que estamos utilizando fármacos de muy alta eficacia, y la consecuencia ha sido tremenda para los pacientes, porqué el pronóstico a largo plazo ha mejorado de una forma muy ostensible.

Con ello, en algunos trabajos se observa que ha disminuido por 10 la progresión de la discapacidad que nuestros pacientes con esclerosis múltiple tienen.

¿Qué representa el lanzamiento de Briumvi en el tratamiento de la EMR?
El lanzamiento de ublituximab supone la posibilidad de utilizar un fármaco de muy alta eficacia en nuestros pacientes con esclerosis múltiple, incluso desde el inicio de la enfermedad. Sabemos que los fármacos de muy alta eficacia modifican el pronóstico a largo plazo de nuestros pacientes.

Ublituximab tiene la característica de que es un anticuerpo monoclonal anti CD20, pero que se ha modificado mediante bioingeniería, y lo que eso podría otorgar a la molécula es la capacidad de ser más efectiva en algunas situaciones, y de alguna forma también no olvidemos que cuando utilizamos un fármaco buscamos la comodidad del paciente, buscamos la seguridad del paciente, en este sentido ublituximab en su desarrollo clínico ha demostrado lo que estoy comentando, una gran eficacia y una seguridad más que buena, además de una gran comodidad para el paciente y para el médico también.

 
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