Como responsable del área de Innovative Medicines para BMS España, ¿cuáles son las principales prioridades estratégicas para Bristol Myers Squibb en el corto y medio plazo?
Desde BMS nuestra visión es transformar la vida de las personas a través de la ciencia. En el corto y medio plazo, nuestra prioridad es seguir impulsando la llegada de tratamientos innovadores en áreas terapéuticas donde aún existen necesidades médicas no cubiertas, como la oncología, la hematología, la inmunología, las enfermedades cardiovasculares o el área de neurociencias. Como compañía biofarmacéutica líder, nuestro foco está en fomentar la I+D y acelerar los procesos de investigación y desarrollo porque los pacientes no pueden esperar.

Por otro lado, tenemos un compromiso fuerte con el acceso equitativo a la innovación, trabajando con las administraciones sanitarias y con los profesionales médicos para garantizar que nuestros avances lleguen a quienes los necesitan. Asimismo, la colaboración con asociaciones de pacientes y otros actores clave del ecosistema sanitario es fundamental para entender mejor sus necesidades y ofrecer soluciones que vayan más allá del medicamento.

La innovación es una pieza clave en la compañía. ¿Cómo se traduce esto en el trabajo diario de la unidad que lideras?
Nuestras terapias han hecho evolucionar la forma en la que se tratan las enfermedades. Si algo nos diferencia a BMS es nuestra ciencia de vanguardia, una ciencia valiente que se traduce en resultados tangibles y reales para los pacientes. Actualmente contamos con una cartera prometedora de más de 50 moléculas en diferentes etapas de investigación para más de cuarenta enfermedades. 

Como compañía, la innovación está en nuestro ADN y la aplicamos en todas las áreas, desde el descubrimiento de moléculas, hasta la forma de relacionarnos con nuestro entorno. Específicamente en el área de Innovative Medicines, estamos muy orgullosos de haber desarrollado importantes avances terapéuticas en áreas con necesidades médicas como la psoriasis, la esclerosis múltiple, la fibrilación auricular o la miocardiopatía hipertrófica.

¿Cuál es la visión y misión de su laboratorio farmacéutico en relación con el área cardiovascular, y cómo se refleja esto en sus proyectos y estrategias actuales?
BMS tiene un profundo compromiso muy arraigado con las enfermedades cardiovasculares que comenzó hace más de 70 años. El motivo es claro: estas enfermedades han sido la principal causa de muerte en todo el mundo desde 1980 y afectan a unos 17 millones de personas en EE. UU. y Europa. A pesar de los grandes avances en la prevención y el tratamiento, la carga socioeconómica continúa empeorando cada año.  

Por eso en BMS seguimos construyendo sobre nuestro legado, aprovechando nuestra experiencia y conocimiento acumulados durante las últimas décadas para llevar la investigación cardiovascular al siguiente nivel. Nuestra filosofía de I+D es cambiar el curso de la enfermedad mediante el desarrollo de medicamentos que sean los primeros en su clase, los mejores en su clase. Los avances en tecnología que facilitan la validación genética de dianas terapéuticas y una comprensión más profunda de la biología causal (en otras palabras, la causa raíz de la enfermedad) harán posible ofrecer medicamentos más precisos a los pacientes que conduzcan a mejores resultados. 

¿Podría compartir algunos de los avances más recientes que su laboratorio ha logrado en el tratamiento de la miocardiopatía hipertrófica?
Como he comentado, tenemos un firme compromiso con mejorar la vida de los pacientes a través de terapias transformadoras. En este sentido, el año pasado dimos un paso decisivo en este camino, introduciendo el primer medicamento en su clase para tratar la miocardiopatía hipertrófica obstructiva (MCHO).

La MCH es una enfermedad con una gran necesidad médica no cubierta y afecta a 1 de cada 500 personas en España y es independientemente del rango de edad. Aunque este número podría ser mayor debido a casos no diagnosticados.

Aproximadamente dos tercios de estos pacientes presenta la forma obstructiva de la enfermedad (MCHO), caracterizada por la obstrucción dinámica del tracto de salida del ventrículo izquierdo, fenómeno que puede contribuir a la progresión de los síntomas y a un mayor riesgo de complicaciones cardiovasculares. La enfermedad puede afectar significativamente la calidad de vida de los pacientes, con síntomas como disnea, fatiga y limitación funcional, lo que puede impactar en su capacidad de desempeñar actividades de la vida diaria.

Las cifras de mortalidad también son alarmantes, ya que es 3 veces mayor en pacientes con MCH que en la población general y 4 veces mayor en pacientes jóvenes (20 a 29 años). La MCH es la principal causa de muerte súbita cardíaca en pacientes jóvenes.

¿Qué retos afrontan en el manejo de esta patología?
Si escuchamos a los pacientes y profesionales que tratan la Miocardiopatía Hipertrófica, reclaman diferentes aspectos que se deben mejorar. Por ejemplo, un diagnóstico precoz, pues existe un infradiagnóstico o diagnóstico tardío que favorece la aparición de complicaciones. También la necesidad de un cribado familiar, que puede incluir pruebas clínicas y genéticas, y un abordaje multidisciplinar, liderado por cardiólogos expertos, que cuente también con un apoyo psicológico a los pacientes.

¿Qué programas o iniciativas tiene su laboratorio para apoyar a los pacientes con miocardiopatía hipertrófica más allá del tratamiento médico, como educación, apoyo emocional o recursos adicionales?
Entendemos que el impacto de una enfermedad como la MCH va más allá del tratamiento médico. Por ello, trabajamos activamente en iniciativas que contribuyen a mejorar el diagnóstico, la calidad de vida de los pacientes y sus familias, promoviendo la concienciación, el apoyo emocional y la educación sobre la patología.  En el caso del diagnóstico vamos a poner en marcha proyectos para contribuir a mejorar la identificación de pacientes que padecen la enfermedad. Por otro lado, con los profesionales sanitarios trabajamos estrechamente para facilitarles formación y herramientas que mejoren el manejo de la patología.

Con las asociaciones de pacientes, tenemos también en marcha diferentes iniciativas con el objetivo de ofrecer información rigurosa y accesible sobre la miocardiopatía hipertrófica, además de apoyo. Creemos firmemente que una mayor concienciación y educación son clave para mejorar la atención y la calidad de vida de los pacientes con MCH.

¿Cómo se asegura BMS de que los tratamientos innovadores para la miocardiopatía hipertrófica sean accesibles y asequibles para los pacientes que los necesitan?
En BMS trabajamos con el firme compromiso de que la innovación en salud solo tiene sentido si llega a los pacientes que la necesitan. Para ello, adoptamos un enfoque integral que combina investigación, colaboración con el sistema sanitario y soluciones que faciliten el acceso equitativo a los tratamientos. Desde el inicio de la investigación y desarrollo de nuestros medicamentos, trabajamos para asegurarnos de que los pacientes tengan acceso a las terapias. Esto implica un diálogo constante con las autoridades sanitarias y los profesionales médicos para garantizar que los tratamientos innovadores sean reconocidos por su valor terapéutico y puedan incorporarse a los sistemas de salud de manera sostenible.