Artículos del Sector

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Redacción
Real Decreto y Ensayos Clínicos: obligados a entenderse

El pasado mes de febrero, Barcelona citó a Laboratorios, CRO's, Hospitales, Abogados y Ministerio para tratar un tema tan trascendental como polémico: el Impacto del Real Decreto 223/2004 de los Ensayos Clínicos en la investigación. El panorama que pudo... El gran número de asistentes demostró que el nuevo RD no ha dejado a nadie...

Mar. 2005
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Dra. Isabel Martín García. Biomedical Research Project Manager. Pharma Consult Madrid. Publicis Healthcare Communications Group
Aceptación y dudas. Impacto del Real Decreto 223/2004 sobre Ensayos Clínicos

Ya se han cumplido nueve meses desde que el Real Decreto 223/2004 (RD) de ensayos clínicos entrara en vigor; pero como ante cualquier normativa de estreno, el sentimiento de los colectivos implicados es de cierto temor a la vez que de seducción por el cambio.   El 1 de Mayo de 2004 entró en vigor el RD que regula la realización de ensayos clínicos con medicamentos en España. Este RD...

Mar. 2005
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Enrique Leandro. Soporte al Cliente. CAM Internacional.
Una aproximación hacia el concepto de calidad. Hacia la comunicación perfecta y su recuerdo

La necesidad actual de solventar las trabas que impone la Administración para generar un mayor margen de beneficios a la industria farmacéutica ,requiere una mayor efectividad en la promoción de los productos. El sector se ve en la obligación de depurar y... Cuando hablamos de calidad de visita debemos tener en cuenta una serie de factores que desde el departamento de...

Feb. 2005
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Marcel Gascón. Director General de ADD.
El Código: ¿Es necesaria una evolución con más actores?

A un año de la puesta en marcha del código la lectura es claramente de éxito, no siendo esto motivo para que no se le dé el valor de herramienta y camino, tanto para medios, como resultados, así como elemento de gestión, pudiendo obtener todavía cuotas... Lujo. Si en algo hubiera que definir el año 2004 en la relación entre la industria y el mundo de las reuniones,...

Feb. 2005
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Nieves Moreno. Medidata Division Manager. Grupo Infonis.
LOPD. La calidad de la información es responsabilidad de todos

La responsabilidad legal de un correcto uso de la información contenida en ficheros de datos de carácter personal, no es sólo problema de la empresa de servicios que posee esos ficheros, sino también de aquellos que adquieren dicha información.   Como en todos los sectores, también en la industria farmacéutica existe una gran presión competitiva para ser el primero en...

Oct. 2004
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Roger Domecq, Director de Investigación Comercial Isis Research y Marta Mateu, Research Executive Isis Research
Prescripción de genéricos. ¿Vamos hacia el modelo británico?

En su constante búsqueda por reducir la factura sanitaria, los organismos públicos ponen en práctica todo tipo de medidas para controlar el gasto. En el lado de la oferta, relacionado con la política de precios, se pretende el impulso de genéricos. En el... Se estima que en España, antes del año 2010, dos de cada tres recetas serán de productos genéricos....

Jun. 2004
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Margot Subirats. Abogada y Farmacéutica. Departamento de Derecho Farmacéutico y Sanitario. JAUSAS.
Legislación. Nueva regulación de los ensayos clínicos

El pasado 1 de mayo entró en vigor el nuevo Real Decreto 223/2004, por el que se regulan los ensayos clínicos con medicamentos que introduce notables cambios en su reglamentación con gran trascendencia práctica. Con este Real Decreto se completa la... Uno de los principales objetivos de esta normativa es favorecer la investigación e incrementar la...

May. 2004
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Dra. Pilar Canivell. Gestolasa Salud Laboral.
Derecho laboral. La incapacidad permanente en el entorno laboral. ¿Qué hacer?

Uno de los riesgos que con mayor frecuencia se presentan a lo largo de nuestra vida laboral es que suframos una enfermedad que provoque una discapacidad que nos impida el trabajo. En la mayor parte de las ocasiones esta situación será transitoria y se...   Si tiene la desgracia de sufrir una incapacidad laboral que no le permita desempeñar su trabajo habitual, se encontrará ante...

Mar. 2004
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Javier Urzay. Director Departamento Servicio al Asociado de Farmaindustria.
El Código de Buenas Prácticas para la Promoción de Medicamentos

Un año y medio después de la puesta en marcha de esta norma de conducta, Farmaindustria ha considerado oportuno revisar algunos aspectos de la misma, con el fin de reforzar su ámbito de aplicación. Para ello se han aprobado cinco grandes medidas que se van...   El Código de Buenas Prácticas para la Promoción de los Medicamentos entró en vigor en julio de 2002, como prueba del...

Mar. 2004
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J. Tomás Moliner. Presidente de Grupo Moliner Consultores
Promoción y legislación. El marketing promocional farmacéutico y sus restricciones legales

"Mi experiencia es que las restricciones legales a la promoción realmente no han impedido su utilización, pero sí han sido un motor de la creatividad. A la imposibilidad de utilizar las vías clásicas de animación y motivación, hemos tenido que buscar...   En general el éxito de la promoción no se basa en el incentivo en sí mismo, que en todo caso puede ser material o no, puede...

Nov. 2003
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Carles Murillo. Co-director del Programa en Farmacoeconomía y Economía de la Salud de la UPF. Catedrático de Economía Aplicada. Centre de Recerca en Economia i Salut. Departament d
Consumo de medicamentos, gasto farmacéutico y financiación: todo un reto para el análisis económico

El consumo de medicamentos es uno de los recursos utilizados por el sistema para mejorar el estado de salud de los individuos. Existen numerosas combinaciones distintas de uso de recursos para un mismo problema de salud. El centro de gravedad debe situarse en...   La medición de los resultados, la valoración de los costes y la medición del gasto, así como el...

Oct. 2003

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