Artículos del Sector

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Dr. Antoni Arias. Director de Consultoría de IASIST, S.A y Mª Teresa Mayo. Business Unit Manager de Industria Sanitaria de IASIST, S.A
Datos clínicos para los estudios de mercado y farmacoeconomía

La información contenida en el CMBD (Conjunto Mínimo Básico de Datos) Hospitalario puede ser de utilidad en los estudios de mercado y de farmacoeconomía realizados por la industria farmacéutica. La industria farmacéutica basa su estrategia de selección de productos y ventas en el análisis del mercado sanitario, en base a datos...

Jul. 2006
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Pau Faner de Dynamic Solutions
¿Está la tecnología al servicio de la investigación?

Firewalls, Gateways, Plugins, ActiveX, PDAs, UMTS … ¿hablamos de investigación o de tecnología?, ¿hablamos de estudios o de informática?, ¿quién está al servicio de quién?   Hace casi una década de la aparición de los primeros sistemas de recogida de datos aplicados a la investigación clínica y de...

Abr. 2006
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M.C. Berbel, B. Martínez, O. Pubill, X. Mateos. Bithealth (Grupo Health Outcomes Research Europe
Saber escoger la innovacion adecuada. Eficacia, tecnología y resultados

Los estudios clínicos forman una parte imprescindible en los procesos de desarrollo e investigación en cualquier área terapéutica. Toda aportación que contribuya al avance en estos estudios ayudará a mejorar nuestra calidad y esperanza de vida. La... Los estudios convencionales realizados en papel...

May. 2005
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Idoia Ríos Amondarain MD PhD. Local Trial Coordinator. SGS Life Science Services, Spain.
La implementación del real decreto de ensayos clínicos. En busca de la competitividad

El pasado 1 de Mayo de 2004 entró en vigor el Real Decreto 223/2004, de 6 de Febrero, por el que se regulan los ensayos clínicos con medicamentos. Queda así derogada la anterior normativa sobre Ensayos Clínicos con medicamentos, establecida en el Real... idoia.rios@sgs.com El Real Decreto 223/2004 incorpora, como modificación más...

Abr. 2005
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Albert Arnó. Onmedic Networks.
Nuevas posibilidades de Internet. La investigación al alcance de todos

  No es descubrir nada nuevo poner de manifiesto que Internet se ha consolidado como un estándar sólido en el que confluyen muchas y diferentes tecnologías. Las nuevas herramientas informáticas y la potencia de la red en la crea-ción de relaciones ha propiciado un cambio sin vuelta atrás en la forma de trabajar de todos nosotros, convirtiendo al mismo usuario en un nodo de la red de información global. Hasta ahora, la comunidad...

Mar. 2005
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Redacción
Real Decreto y Ensayos Clínicos: obligados a entenderse

El pasado mes de febrero, Barcelona citó a Laboratorios, CRO's, Hospitales, Abogados y Ministerio para tratar un tema tan trascendental como polémico: el Impacto del Real Decreto 223/2004 de los Ensayos Clínicos en la investigación. El panorama que pudo... El gran número de asistentes demostró que el nuevo RD no ha dejado a nadie...

Mar. 2005
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Dra. Isabel Martín García. Biomedical Research Project Manager. Pharma Consult Madrid. Publicis Healthcare Communications Group
Aceptación y dudas. Impacto del Real Decreto 223/2004 sobre Ensayos Clínicos

Ya se han cumplido nueve meses desde que el Real Decreto 223/2004 (RD) de ensayos clínicos entrara en vigor; pero como ante cualquier normativa de estreno, el sentimiento de los colectivos implicados es de cierto temor a la vez que de seducción por el cambio.   El 1 de Mayo de 2004 entró en vigor el RD que regula la realización de ensayos clínicos con medicamentos en España. Este RD...

Mar. 2005
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Margot Subirats. Abogada y Farmacéutica. Departamento de Derecho Farmacéutico y Sanitario. JAUSAS.
Legislación. Nueva regulación de los ensayos clínicos

El pasado 1 de mayo entró en vigor el nuevo Real Decreto 223/2004, por el que se regulan los ensayos clínicos con medicamentos que introduce notables cambios en su reglamentación con gran trascendencia práctica. Con este Real Decreto se completa la... Uno de los principales objetivos de esta normativa es favorecer la investigación e incrementar la...

May. 2004
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Redacción
Situación actual de las CROs en España

Las cro's se encuentran ante un período de cambios importante. Aliado estratégico de la industria farmacéutica, sus principales actores se enfrentan a un cambio regulatorio decisivo para la futura competitividad de nuestro país en este ámbito. En este...     Diferencias esenciales entre Estudios Observacionales y Ensayos Clínicos. La diferencia...

May. 2004
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Albert Arnó. Onmedic Networks.
E-Trials. Hacia los programas transparentes

Los estudios clínicos electrónicos, también denominados e-trials, o e-clinicals, siguen su marcha imparable, después de unos años de titubeo, en los que las experiencias negativas y la nebulosa incierta de las empresas tecnológicas, retrasaron su...   Los e-trials ya no son meras páginas web donde existe la traslación electrónica de un cuaderno de recogida de datos. Se han...

May. 2004
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José Manuel Vidal y Salvador Bergoñón. Project Managers Unidad de Farmacogenética. RDES, SL,
Farmacogenética en la investigación clínica y los estudios de post-autorización

"En el futuro, antes que un médico le prescriba un medicamento, le hará una extracción de sangre, la analizará en un laboratorio cercano e identificará cual de, vamos a decir 12 medicamentos posibles, será el que podrá tratarle con mayor eficacia y con...   Estado actual de la Farmacología A unque los medicamentos se han demostrado eficaces y seguros antes de su autorización, la...

Abr. 2004
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Susana Traseira. Directora de Investigación Clínica de Dynamic Solutions
Investigación clínica y marketing. El arte del medical marketing y sus artistas

El medical marketing es una tarea relativamente nueva en la industria farmacéutica, un trabajo que requiere profundos conocimientos técnicos relacionados con la investigación clínica y con el marketing, ya que en esencia consiste en utilizar la...   Pregunte a alguien que trabaja en desarrollo clínico cuáles son las primeras palabras que surgen en su cabeza cuando piensa...

Feb. 2004

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